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CAS 863288-34-0 CJC-1295 antienvejecedores Factor1-29/HGRF1-29 de GH-Liberación

Comentarios de cliente
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—— Chris Owens

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CAS 863288-34-0 CJC-1295 antienvejecedores Factor1-29/HGRF1-29 de GH-Liberación

China CAS 863288-34-0 CJC-1295 antienvejecedores Factor1-29/HGRF1-29 de GH-Liberación proveedor

Ampliación de imagen :  CAS 863288-34-0 CJC-1295 antienvejecedores Factor1-29/HGRF1-29 de GH-Liberación

Datos del producto:

Lugar de origen: China
Nombre de la marca: CJC-1295
Certificación: GMP
Número de modelo: 863288-34-0

Pago y Envío Términos:

Cantidad de orden mínima: 1 cuadro
Precio: negotiation
Detalles de empaquetado: Caja original
Tiempo de entrega: 5-7 días hábiles
Condiciones de pago: T/T
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Descripción detallada del producto

 Detalle rápido:
 
Tamaño de la unidad: 2 mg/vial 
Cantidad de unidad: 1 frasco 
NO. DE CAS: 863288-34-0 
Sinónimos: CJC1295/DAC, CJC-1295 con el dac, CJC 1295 
Fórmula molecular: C165H269N47O46 
Peso molecular: 3647,19 
Secuencia: H-Tyr-d-Ala-ASP-Ala-Ile-Phe-Thr-Gln-Ser-Tyr-Arg-Lys-Val-leu-Ala-Gln-leu-Ser-Ala-Arg-Lys-leu-leu-Gln-ASP-Ile-leu-Ser-Arg-Lys (Mal) - NH2 
Aspecto: Polvo blanco 
Pureza: 98,71% 
Identidad (ESI-MS): 3647.19±3.0 
Fuente: Síntesis química 
Almacenamiento: CJC-1295 liofilizado con DAC es estable en la temperatura ambiente por 90 días, no obstante debe ser almacenado en un congelador debajo de -8C para cualquier periodo de tiempo extendido. Después de reconstituir CJC-1295 con DAC se debe refrigerar en las temperaturas para no exceder de 36 F. 
 
Descripción:
 
CJC-1295 es un derivado del factor de GH-liberación humano1-29 (HGRF1-29). HGRF1-29 es un péptido natural que es realmente una forma truncada de un péptido más grande que los lazos al receptor del secretagogue de la hormona de crecimiento (GHS-R) y a las causas el lanzamiento de la hormona de crecimiento. CJC-1295 tiene cuatro aminoácidos substituidos en su cadena que den lugar al atascamiento fuerte a la albúmina de suero y prolonguen su semivida en el cuerpo.
 
Debido a la manera que CJC-1295 se dirige su semivida se ha extendido a partir de ~7 minutos a mayor de 7 días!. Esto es conveniente pues significa que el producto necesita solamente ser inyectado 1-2 veces por la semana para los niveles continuamente elevados de la hormona de crecimiento humano (HGH) e IGF-1.  Una sola inyección subcutánea de (sc) da lugar a cantidades mensurables de CJC-1295 en la sangre por hasta 13 días. Además, un de dósis simple de 60 ug/kg de CJC-1295 da lugar a niveles elevados de la hormona de crecimiento (125%) mientras que la secreción pulsátil del GH se mantiene. Además, 60 ug/kg de CJC-1295 elevaron los niveles IGF-1 al límite superior de normal. Una dosis de 30 ug/kg del semanario dado CJC-1295 mantuvo su respuesta sin pruebas de la desensibilización.
La ventaja de usar CJC-1295 en vez de inyecciones reales de HGH es ésa que inyecta HGH cerró la propia producción natural del cuerpo y por lo tanto cuando se cesan las inyecciones, la capacidad del cuerpo de producirla es poseer HGH puede ser empeorada y tardar un cierto tiempo para recuperarse. Puesto que CJC-1295 estimula solamente propia producción del HGH del cuerpo, este riesgo no es evidente. 
Otra ventaja muy positiva de CJC-1295/CJC-1293 es su capacidad de promover sueño lento de la onda. El sueño lento de la onda también se conoce como sueño profundo y es la porción de sueño responsable del del más alto nivel del crecimiento del músculo y de la retención de la memoria. SWS se disminuyen perceptiblemente en más viejos adultos y también con la gente que tiende a ejercitar más tarde en la noche. Este péptido tiene una ventaja al ratio del efecto secundario que excede todos los demás que son vendida actualmente legalmente y haría una gran adición a unos terapia del régimen del entrenamiento o del ciclo del poste.
La investigación clínica primero fue conducida para CJC-1295 durante el mid-2000s. El objetivo del péptido era tratar depósitos gordos viscerales en pacientes SIDA obesos, como los niveles crecientes de hgH exógeno se suponen para aumentar la lipolisis (pérdida gorda). La investigación clínica era en última instancia acertada para la mayoría de los temas de la investigación.
 
Usos:
 
Ésos que buscan ventajas antienvejecedoras, la constitución mejorada y el sentido del bienestar. 
La administración de solas dosis de CJC-1295 dio lugar a 2 - para aumentar diez veces de niveles malos del GH del suero en todos los grupos de dosificación, que era dosis ampliada y persistida por hasta 6 días. Semejantemente, un aumento relativo a la dosis en niveles malos del suero IGF-I fue observado en todos los niveles de dosis, extendiéndose a partir del 1,5 - a tres veces y persistiendo por hasta 14 días. La administración de dosis múltiples ascendentes de CJC-1295 dio lugar a los niveles elevados de GH, similares a ésos observados después de un de dósis simple.
 
En cambio, las elevaciones en niveles de IGF-I mostraron un efecto progresivo en un cierto plazo, particularmente en los temas que reciben CJC-1295 los resultados de cada 7 D. del estudio de varias dosis sugieren un efecto farmacocinético acumulativo [es decir persistencia de los niveles elevados del predose de IGF-I en todos los grupos de dosificación excepto el grupo 1 (es decir dos inyecciones de 30 µg/kg)] y un efecto pituitario del oscurecimiento (greaterC de i.e.progressively máximo y un T progresivamentemás corto máximo después del serialque dosifica). Los datos indican que un intervalo de dosificación mínimo de 7aparece razonable. El intervalo de dosificación más apropiadoserá resuelto sobre la base de eficacia y de datos reales de la seguridad de estudios terapéuticosmás a largo plazo en pacientes con diversascondiciones clínicas.
Las reacciones adversas no serias fueron divulgadas en cualquier estudio. Lo más frecuentemente los acontecimientos adversos divulgados en los temas receivingCJC-1295 eran las reacciones del sitio de la inyección, consistiendo en dolor, la hinchazón, y la induración transitorios que fueron acompañadas a veces por urticaria local. Las reacciones del sitio de la inyección tendieron a ser más severas y/o prolongadas en los niveles de una dosis más alta. El dolor de cabeza, la diarrea, y el limpiar con un chorro de agua también fueron observados, con la hipotensión transitoria y suave ocasional, pero ocurridos sobre todo en dosis más altas.
Los efectos nocivos complican el uso del GH en el tratamiento de condiciones metabólicas VIH-asociadas tales como perder y lipodistrofia. Aunque los aumentos en la dosis diaria del magnesio del GH de 1 a 6 se asocien a las ventajas dosis-responsivas, las dosis de 2-3 mg/d o mayores se asocian al edema, a artralgias, y a intolerancia de la glucosa. Estos efectos secundarios pueden convertirse en limitación de la dosis. En los estudios actuales, ningunos de los temas experimentaron estos efectos nocivos. Los ensayos clínicos futuros en este desorden confirmarán si el uso de GHRH bastante que el GH evitará estos problemas, como se han sugerido en publicaciones recientes.
 
En resumen, una sola administración del sc de CJC-1295 producido sostuvo elevaciones del suero GH y de los niveles de IGF-I en los temas normales por casi 2 semanas. La administración semanal o bisemanal de CJC-1295 dio lugar al estímulo de la secreción por lo menos 7 D. del GH y de IGF-I. Escoja y las dosis múltiples de CJC-1295 durante 2 semanas eran seguras y el pozo toleró generalmente, particularmente en las dosis de 30 y 60 µg/kg. Los estudios futuros se indican para evaluar la utilidad clínica del tratamiento con CJC-1295 en pacientes con capacidad secretor intacta del GH.
 
Ahora para que las ventajas de cualquier disparador del GH alcancen capacidad máxima, la somatostatina tiene que ser controlada porque inhibirá el lanzamiento del gh. Usando un agente conocido como inhibidor de Acetylcholinesterase permitirá los niveles del cloro del acetilo suban evitando que el acethylcholineesterase omita la acetilcolina; la acetilcolina inhibirá la producción del somastostatin.  Un ejemplo de un acetylcholinieestarase natural sería Huzperine A. Una dosificación recomendada para HuzperineA estaría alrededor de 50mcg. Ahora como se mencionó antes un inhibidor más potente del somastostatin del grado del pharm sería Ipamorelin.
 
Lógicamente el discurso de él tendría sentido PERFECTO de combinar CJC-1295 con Ipamorelin puesto que usted consigue el aumento en el GH de CJC y el aumento de las frecuencias del pulso del GH con una reducción en somatostatina del Ipamorelin. Esto lleva a un efecto máximo del lanzamiento del GH, así teniendo en cuenta anabolism máximo del GH optimizado sin la desensibilización. 
 

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